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美国HRC试管婴儿专家介绍，人体有23对(46条)染色体，其数量与结构都是相对恒定的。如果染色体发生数目异常，甚至是微小的结构畸变，都会导致染色体上基因的增加或缺失。举个例子：如常见的21三体综合症(唐氏综合症)，是由于21号染色体多出一条所致，患有唐氏综合症的宝宝通常表现为智力缺陷，有特殊面容，生长发育障碍和多发畸形。异常的情况出现在不同的染色体上，胎儿将表现出不同的病症。
检查宫腔粘连的方法有
1)子宫碘油造影：有些官腔粘连的子宫，高度前屈或后屈，则官腔与宫颈影象往往重叠不清。子宫呈橄榄形。遇此情况时，可用宫颈钳牵引宫颈，使子宫伸展，子宫影象即可从橄榄形变成三角形。为阻止油栓和油剂造成慢性炎症，也可用水溶性造影剂。轻度粘连通过造影可被分离。
2)子宫腔镜检查：可了解有无宫腔粘连，并确定粘连部位、范围、程度及粘连的组织。各组粘连的特点为：子宫内膜粘连与周围的内膜很相似;肌纤维粘连常见，其特点为有一薄层子宫内膜覆在上面，表面有很多腺体开口;而结缔组织粘连则表面无内膜形成。
被检查出宫腔粘连要怎么治疗呢?
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宫腔粘连治疗目的是恢复正常宫腔形态，预防粘连再次形成，促进子宫内试管放2个胚胎成功高吗膜的生成，恢复正常的生殖能力。主要目的是恢复子宫的形态和宫腔大小，在宫角、输卵管内口、宫颈管和宫腔间形成有效的交通。治疗其他症状，包括不孕、反复流产、粘连的复发。
据文献报道，宫腔粘连术后复发率在严重的粘连患者中达到50%，中等程度的患者中也有21.6%。宫腔粘连昆明试管中心是一种世界性的疾病，中重度宫腔粘连的治疗仍然是一个难题。试管放2个胚胎成功高吗
重度宫腔粘连的预后效果并不是非常理想，重点在于，有生育需求的女性，在经验丰富的医师的操作下，程度减少损伤，是利于术后恢复和尽快怀孕的关键。
现代新型宫腔镜技术能够在直视下诊断宫腔粘连，判断粘连的类型和程度，宫腔镜下粘连切除术是目前宫腔粘连手术治疗的标准方法。
那么，若染色体平衡易位，对宝宝的影响大吗?
染色体平衡易位指的是两条染色体的片段发生断裂并相互易位，即某号染色体的一小段与另一号染色体的一小段进行位置的交换，造成了染色体遗传物质的“内部搬家”或“内部交换”。例如15号染色体一部分移到3号染色体上，而3号染色体一小段则跑到15号染色体上的情况。
美国HRC试管婴儿专家说，如果是染色体平衡易位携带者，通常是染色体总数未变，所含的基因也并没有缺少，所以并不会有异常表现，外貌、智力与发育上都是正常的。但，对生育也是会带来很大的影响的，即造成流产或畸形儿的可能性非常高。根据遗传规律，染色体平衡易位患者生育的后代只有1/18是正常的，1/18为携带者，剩余的16/18是异常胎儿，很难顺利发育，大都在不同的时期发生胎停、流产;而成功存活至自然分娩，也会存在新生儿出生缺陷的问题。
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针对因染色体平衡易位所引起的疾病，医学上还没有有效的治疗措施，而保障下一代优生优育的关键是美国第三代试管婴儿。
PGS/PGD基因检测技术，能全面有效规避染色体异常情况与遗传致病基因下行，保障孕育健康下一代。作为实现全基因检测的先行者：美国HRC试管婴儿专家约翰·威尔考克斯医学博士介绍，PGS/PGD技术可对移植前的囊胚进行检测，通过筛查囊胚23对染色体数目与结构，分析对比是否存在染色体重复、缺失、易位、倒置等异常情况;
同时针对基因突变点进行检测，诊断囊胚是否携带遗传致病基因或可能导致特定疾病的基因突变，有效避免包括唐氏综合症、血友病、地中海贫血在内的近300种遗传疾病的影响。
美国HRC试管婴儿医院独立拥有3所美国双认证的胚胎实验室，且基因测序技术领先于同行业，PGS的新一代基因测序技术(NGS)，其具有通量大、信息量丰富等特点，可在筛查囊胚全部染色体基础上准确到细小微缺失，筛查准确性更高，因而，也就能更全面地保障新生儿的健康。
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