客户姓名：Z小姐 女方年纪：31岁 试管原因：卵巢早衰，生男孩 医院医生：杰特宁医院/YOKO医生 医务顾问：尧顾问（微信138 2871 3550） 发布日期:2020年3月13日 士 我今年31岁，在去泰国做
客户姓名：Z小姐
女方年纪：31岁
试管原因：卵巢早衰，生男孩
医院医生：杰特宁医院/YOKO医生
医务顾问：尧顾问（微信138 2871 3550）
发布日期:2020年3月13日
士
我今年31岁，在去泰国做试管前有过两次自然怀孕，但是很不幸的是胚胎都在发育到2个月左右的时候胎停了。
我跟老公2020年结婚，婚后不久我们便迎来了第一次好孕。当时我们俩都很开心，家人也都很兴奋。刚刚知道怀孕在我们广东人看来是坐胎期不能让太多人知道，要不然会惊动到腹中的胎儿导致坐胎不稳。但是我觉得这都是迷信，所以我身边的好姐妹都知道我怀孕了。因此婆婆还说了我一通。
后来在怀孕8周去做B超的时候没有看到胎心，医生说可能发育不好，让过10天再去检查。结果还是看不到胎心。医生说不能再等了要做手术尽快清宫，要不然怕会宫腔感染。我们虽然很不舍，但也担心真像医生说的造成感染对以后有影响，很快就做了清宫手术。因为不是很懂，所以第一次胎停之后我们也没有做任何的检查。医生也只是告诉我们这是一个优胜劣汰的过程，让我们不用放在心上，休息半年后再继续备孕就好。这次的胎停我还自责了很久，觉得是自己不够小心没有听老人的话早早就把怀孕的事情告诉了别人。
经过一年的休息和调理，2020年的时候我再次怀孕了。这次我非常的注意，除了公婆，我爸妈还有老公，其他任何人都没有告诉。知道怀孕后，我也把工作辞掉了，安心在家养胎。本想着这次这么小心肯定没问题了，结果还是多次B超都无法看到胎心胎芽，不得不再次清宫。后来医生让我们做了一系列的检查发现我跟先生都没有什么异常，胚胎拿去化验了有染色体异常，医生说这个是导致胚胎胎停的原因。因为我跟老公两人的染色体是正常的，这或许是偶然事件，以后再怀孕也许就没有问题。
但是经过两次的打击，实在是担心和害怕，我们不敢再尝试自然怀孕了。于是决定去泰国直接做第三代试管。结果在例行去泰国试管婴儿前的检查中又发现我其实是有卵巢早衰的，31岁的年龄，我的AMH检查结果是0.22，FSH数值13.2，严重的早衰。在恒健海外尧小姐与泰国医生沟通后，建议我进行调理2个月在去泰国做试管。2个月期间我乖乖的听医生的按时服药，调理药加坚持不熬夜。在去泰国进周时我的AMH检测是0.76，FSH7.2。以下是我的试管进程：
试管进程：
9月8日：内膜5.8mm，卵泡右4左4，打三天针IVF-M400units，11号见医生， E2:47.8，FSH：7.2，LH：3.6，PRL：12.41，AMH：0.76；
9月11日：内膜6.9mm，卵泡右5（9/9/7/9/3）左3（11/10/7），打四天针IVF-M450units+12号开始打抑排针，15号见医生，E2:266.9，LH：1.7；
9月15日：内膜10mm，卵泡右5（15/12/15/15/9）左4（16/12/15/8），打一天针（同剂量），16号见医生，E2:1330，LH：2.7，P4:0.66；
9月16日：内膜10mm，卵泡右6（10/10/16/18/14/16）左3（20/17/15），再打一天针（同剂量），17号中午12点打一针抑排针，17号晚22:00夜针，19号取卵+IMSI；
9月19日：取卵8个。
胚胎培育：
第一天
取卵8个、成熟7个
正常受精2PN：6个
异常受精NoPN：1个
确定做5天5C筛查
第三天
4个胚胎发育在8细胞
2个胚胎发育在6细胞
1个NoPN不发育
（第三天参考发育6-8细胞）
第五天
达到筛查2个（等3-7天的筛查结果）
#1: HgB/BB级（冷冻+筛查）
#2: ExtgB/AB级（冷冻+筛查）
未达到筛查继续培育到第六天
1个胚胎发育在Blast/BC级
1个胚胎发育在EB阶段
2个胚胎发育在6细胞
第六天
达到筛查2个（等3-7天筛查结果）
#3:HgB/BC级（冷冻+筛查）
#4:HgB/BC级（冷冻+筛查）
未达到筛查发育如下：
2个胚胎发育在6细胞（销毁丢弃）
筛查结果：
#1: HgB/BB级 正常女胚
#2:ExtgB/AB级 正常男胚
#3:HgB/BC级 正常男胚
#4:HgB/BC级 正常女胚
可用胚胎：2男2女
移植：
2月7日： day13，内膜9.2mm，三线不清晰，雌二醇：190.5，孕酮<0.15，今天宫腔镜检查有轻微粘连，还在考虑要不要移植；
2月8日： day 14，见医生确定移植#3男胚，10号开始塞药，14号抽血，15号移植；
2月14日：day20，E2:367.1，P4:17.87，激素正常，明天15号12:00移植；
2月15日：移植好一个男胚，21号验孕；
2月21日：第六天验孕怀了，HCG=27.43，孕酮：12.77。
恒健海外尧小姐提醒：卵巢早衰的女性如果有生育计划一定要趁早，争取有限的时间尽快怀孕。因为卵巢的衰退是不可逆的，越往后只会越来越差。但是试管前对仅有的卵子进行调理以提升其质量还是非常有必要的。
以上是恒健泰国试管婴儿客户真实案例，由尧顾问代为撰写，系原创文章，我们尊重客户隐私，文中客户姓名均为化名。谢绝以任何形式转载，一经发现追究其法律责任。
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什么是二代试管婴儿-第二代试管婴儿技术-二代试管婴儿的利与弊-二代试管婴儿是否健康
什么是二代试管婴儿
目前随着辅助技术的进步，不少严重的男性不育症患者通过辅助生育技术生育自己的后代。下面南方39小编就来给大家介绍什么是二代试管婴儿?
1、什么是第二代试管婴儿？
答： 第二代试管婴儿是指 ICSI 技术泰悦试管婴儿，称为卵胞浆内单精子显微注射技术，也就是指将一个精子通过一种显微操作针注入1个卵子内形成胚胎的过程。
2、哪些人适合这种技术呢？
答：该种技术主要适合男方精子质量特别差，不能达到怀孕的目的。
包括:
（1）严重的少、弱精子症（精子浓度<1百万、前向运动精子百分率<10%）、死精子症 （精子无运动能力，但伊红染色证实有活精子）
（2）梗阻性无精子症（不愿意进行复通手术者）
（3）非梗阻性无精子症（通过睾丸显微取精技术取到少量成熟精子）
（4）精子无顶体及顶体功能异常者
（5）重度畸形精子症 且无遗传原因者
（6）严重逆行性**者
3、第一代和第二代试管婴儿的区别？南方试管婴儿
答:两种技术只是形成胚胎时不同的受精方法而已，并不是第一代比第二代好或第二代比第一代好，两种技术只是适合不同的病因需要辅助生育治疗的患者，
所以如果选择试管婴儿不必过度关注哪种技术，医生会根据夫妇双方的泰悦试管婴儿情况进行选择。
温馨提示：南方39创立于2008年，9年实力口碑品牌，成功助孕6500余例，属国内首家专注海外医疗的正规合法服务公司，为国内外高端人士提供专业、可靠的海外医疗顾问服务和定制个性化医疗服务，拥有全球顶级医疗资源，有爱·有家赴泰国做试管婴儿价钱·有ivf。
什么是二代试管婴儿
抗婴儿肌肉疾病的新线索？
“有可能逆转患有某种运动神经元疾病的儿童的肌肉损伤，”BBC新闻。所讨论的疾病–脊髓性肌萎缩症（SMA）–导致体内特定神经和肌肉的退化，由于其在四肢中产生的无力，有时被称为“松软婴儿综合症”。据报道，这种疾病影响了6000名婴儿中的1名，其中约一半患有这种疾病最严重形式的儿童在2岁之前死亡。
研究已经确定该病症影响神经，并且先前认为肌肉主要由于这种神经损伤而浪费。然而，这个消息是基于对小鼠的实验，该实验表明即使在神经恶化之前肌肉也开始发生变化。至关重要的是，使用一种名为SAHA的药物可以逆转其中一些变化，在先前的研究中还发现该药物可以延长SMA小鼠的寿命。
药物SAHA试管婴儿手术费用标准已经被美国食品和药物管理局批准用于非常特定形式的癌症。这种药物已经在人类中尝试过另一种疾病，这一事实可能使SMA患者更容易进行测试。在我们可以说这种药物对人类是否有效和安全之前，仍然需要进行试验。由于目前尚无治愈方法，因此针对这种情况的药物治疗将很有价值。
BBC新闻的报道提到了主要位于爱丁堡大学的同一组研究人员的两篇相关论文。其中一篇研究论文研究了使用称为HDAC抑制剂的药物对SMA小鼠模型的影响，而另一篇论文仅关注SMA小鼠模型的生物学，但没有评估任何治疗的效果。头条新闻评估背后的这一点侧重于这些论文的前者，因为在线新闻报道倾向于关注开发新疗法的可能性。
这项HDAC抑制剂研究是由爱丁堡大学的研究人员以及英国和德国的其他研究中心进行的。它由SMA Trust，BDF Newlife，解剖学会和德国DFG研究基金资助。
该研究发表在同行评审的医学期刊“人类分子遗传学”上。
BBC新闻的报告对这两项研究进行了非常简短的总结，并提供了有关SMA本身状况的更多信息。它确实报告了治疗研究是在小鼠身上的事实。
脊髓性肌萎缩症（SMA）是一种运动神经元疾病，由SMN1基因突变引起，导致脊髓中发现的一种神经细胞变性。这些称为运动神经元的神经细胞通常将信息从大脑传递到肌肉。在SMA中，运动神经元变性导致四肢和躯干进行性无力，随后肌肉消瘦。据认为，约有6000分之一到10000分之一的婴儿受到影响。某些形式的SMA通常会在生命的最初几年导致死亡，据报道该病是婴儿死亡的最常见遗传原因之一。其他形式在以后的生活中变得明显，并且不那么严重。
SMA是一种“常染色体隐性遗传”疾病，这意味着只有当一个人有两个有缺陷的基因拷贝（每个亲本遗传一个）时，SMA才变得明显。只有一个有缺陷的基因拷贝的人不会有这种情况，但被称为携带者，如果他们的伴侣也是携带者，可以有一个患有这种疾病的孩子。患有这种疾病的人的蛋白质水平很低，称为SMN。
这是一项动物研究，研究了脊髓性肌萎缩症（SMA）小鼠模型肌肉中发生的变化。它还研究了这种变化是否可以被称为组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）抑制剂的特定类型的药物逆转。
研究人员说，到目前为止，大多数研究都在研究这种疾病如何影响向肌肉而不是肌肉本身发送信息的神经。他们想在SMA小鼠模型中研究该疾病对肌肉的影响。
动物模型对于研究人类难以研究的人类疾病生物学方面非常有用。它们对于可能对治疗人类疾病有用的药物的初始测试也是必不可少的，以确保它们足够安全有效地在人体中进行测试。这些动物试验应被视为只是许多阶段中的第一阶段，因为由于物种之间的差异，在这些试验中显示出前景的药物对人类并不总是有效或安全的。
在他们的第一组实验中，研究人员使用了SMA小鼠模型，该模型导致了严重的疾病。
在SMA中，向肌肉发送信号的神经分解，然后导致肌肉纤维丢失。研究人员专门研究了一种在疾病早期不会失去神经信号的肌肉，因此他们可以看到肌肉的任何变化是否独立于神经问题而发生。
在小鼠出现任何症状之前，研究人员研究了这种肌肉中蛋白质发生了什么变化。他们发现受影响的蛋白质与细胞死亡有关，因此他们随后研究是否有迹象表明SMA小鼠肌肉中的细胞死亡数量多于正常小鼠的肌肉。他们还研究了在人类SMA患者的肌肉样本中是否也观察到了在小鼠中看到的某些蛋白质变化。
先前的研究表明，称为HDAC抑制剂的化学物质可以增加SMA小鼠模型中SMN蛋白的水平，并减少肌肉损失。基于此，研究人员决定测试HDAC抑制剂是否直接影响肌肉。这些实验使用了不同的小鼠模型导致病情较轻的形式。他们说，该模型更适合测试潜在治疗方法对该疾病的影响，因为小鼠的寿命略长。
小鼠从出生开始口服称为辛二酰苯胺异羟肟酸（SAHA）的HDAC抑制剂。对照小鼠未给予SAHA。研究人员研究了这种治疗对受SMA影响的肌肉中不同蛋白质水平的影响。SAHA（伏立诺他）已获得美国食品和药物管理局的批准，可用于治疗人类特定类型的癌症。
研究人员发现，与正常小鼠相比，来自症状前SMA小鼠的肌肉显示出许多蛋白质水平的差异。尽管事实上向肌肉发送信息的神经尚未受到影响。这一发现表明，即使在神经发生变化导致任何恶化之前，这种情况也会开始影响肌肉。
发现许多受该病症影响的蛋白质与肌肉功能或细胞死亡有关。研究人员发现，与正常小鼠相比，SMA小鼠肌肉中还有其他细胞死亡增加的迹象。
研究人员随后检查了人类SMA肌肉，观察了SMA小鼠组织中两种异常水平的蛋白质：一种叫做Vdac2的蛋白质在SMA小鼠肌肉中含量较高，另一种叫做小清蛋白的蛋白质在SMA小鼠肌肉中含量较低。他们发现这两种蛋白的水平在人SMA肌肉组织中也受到类似的影响。
从出生开始用HDAC抑制剂药物SAHA治疗SMA小鼠增加其肌肉中SMN蛋白的水平。SAHA治疗还逆转了Vdac2和小白蛋白水平的变化，尽管小白蛋白的水平仍不如正常肌肉高。SAHA治疗also降低了一种名为H2AX的蛋白质的水平，该蛋白质参与细胞死亡，并在SMA小鼠中显着升高。
研究人员得出结论，现有的FDA批准的药物SAHA改善了SMA对小鼠肌肉的分子作用。他们说，他们的研究表明，骨骼肌组织蛋白异常是SMA的重要且潜在可逆的部分。
这项研究表明，在脊髓性肌萎缩症（SMA）的小鼠模型中，在向肌肉发送信息的神经出现问题之前，肌肉本身的某些蛋白质水平异常。还发现人SMA肌肉组织具有其中一些异常。值得注意的是，研究人员还表明，在小鼠中，使用称为SAHA的药物可以逆转其中一些异常，SAHA属于一组称为HDAC抑制剂的药物。
先前的研究表明，SAHA治疗可延长SMA小鼠的寿命。目前的研究并没有考虑这种药物对这些小鼠症状或寿命的影响，只是它对肌肉内特定蛋白质的影响。
SAHA药物已获得美国食品和药物管理局的批准，可用于非常特殊的癌症形式（皮肤T细胞淋巴瘤的皮肤表现）。该药物似乎尚未被批准在欧洲用于此类癌症或其他疾病。已经在人类中尝试过这种药物治疗另一种疾病的事实可能会使在SMA患者中更容易测试这种药物。在我们可以说这种药物对于SMA的治疗是否有效和安全之前，需要进行此类试验。由于目前尚无治愈方法，因此针对这种情况的新疗法将很有价值。
参考资料
